A.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起7個(gè)工作日
B.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起15個(gè)工作日
C.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起3個(gè)月內(nèi)
E.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起6個(gè)月內(nèi)

A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的地產(chǎn)中藥材
E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

A.藥品所合成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
E.污染變質(zhì)的藥品

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有能對(duì)所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的人員以及必要的儀器

A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
B.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)皙管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部審核批準(zhǔn)
D.經(jīng)具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)之間協(xié)商一致，可以委托生產(chǎn)藥品
E.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片