A.自然災害
B.事故災難
C.公共衛(wèi)生事件
D.藥品緊缺事件
E.社會安全事件
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A.未經許可經營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品的
B.未經許可經營其他限制買賣的物品的
C.買賣《進出口許可證》和進出口原產地證明的
D.買賣其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經營許可證或者批準文件的
E.其他嚴重擾亂市場秩序的非法經營活動
A.原藥品檢驗機構
B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的其他藥品檢驗機構
C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
E.省級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構
A.藥品生產企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本
B.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格
C.由國務院的藥品監(jiān)督管理部門定價
D.依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格
E.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料
A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.生化藥品
A.撤銷批準文號
B.撤銷《藥品生產許可證》
C.停止生產、銷售和使用
D.責令修改藥品說明書
E.進行再評價
最新試題
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據《藥品經營許可證管理辦法》,藥品經營企業(yè)的經營范圍有()
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
某網站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據《中華人民共和國藥品管理法》應()