多項選擇題關(guān)于基本藥物使用和銷售的規(guī)定,下列敘述正確的有()

A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用的基本藥物實行零差率銷售
B.國家建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
D.其他各類醫(yī)療機構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達到一定使用比例
E.醫(yī)療機構(gòu)要按照國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物


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1.多項選擇題國家基本藥物工作委員會負責()

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.評價國家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題

2.多項選擇題國家基本藥物制度涉及的環(huán)節(jié)包括()

A.遴選
B.生產(chǎn)
C.流通
D.使用
E.定價和報銷

3.多項選擇題對涂改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機構(gòu)應(yīng)()

A.送交有關(guān)部門追究法律責任
B.注銷注冊
C.由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
D.并對直接責任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分
E.收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格

4.多項選擇題疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
C.立即向所在地的省級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

5.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定()

A.向個人銷售第一類疫苗
B.向個體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

6.多項選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

7.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)當依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對疫苗()

A.建立真實、完整的儲備記錄
B.建立真實、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實、完整的銷售記錄
D.建立真實、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實、完整的購進記錄

8.多項選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標明()

A."免費"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預(yù)防性接種"字樣
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標識
E."公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語

9.多項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,以下敘述正確的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準后可以從事疫苗經(jīng)營活動
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批

10.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動的,應(yīng)當具備的條件有()

A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具
D.具有符合疫苗儲存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運輸管理規(guī)范的管理制度

最新試題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()

題型:單項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題