A.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
B.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)師推薦的用法用量書寫
E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
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A.字跡清楚,絕對(duì)不允許修改
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
D.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整
E.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行
A.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
B.處方由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
D.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
E.《處方管理辦法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
A.紅色專有標(biāo)識(shí)可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷的大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),藥品的使用說(shuō)明書和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說(shuō)明書
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
B.附在每個(gè)銷售基本單元包裝里
C.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語(yǔ)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.防治必需、安全有效
B.價(jià)格合理、使用方便
C.中西藥并重
D.基本保障
E.臨床首選和基層能夠配備
A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行零差率銷售
B.國(guó)家建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度
C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
D.其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集,加強(qiáng)合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物
A.審核國(guó)家基本藥物目錄
B.確定國(guó)家基本藥物制度框架
C.評(píng)價(jià)國(guó)家基本藥物的配備和使用狀況
D.確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原、則、范圍、程序和工作方案
E.協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國(guó)家基本藥物制度過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問(wèn)題
最新試題
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
下列情形屬于違法情形的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()