A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質(zhì)量管理
D.處方審核
E.收銀
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A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題
B.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符
D.藥品已超過(guò)有效期
E.其他異常情況的藥品
A.配備2名以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作
B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
D.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
E.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有2年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
A.對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件進(jìn)行核實(shí)
B.對(duì)采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
C.保證藥品銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法
D.嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷(xiāo)售藥品
A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動(dòng)鎖定
D.超過(guò)有效期報(bào)警
E.超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定
A.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
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某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
下列情形屬于違法情形的有()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()