A.授權銷售的品種
B.授權銷售的價格
C.授權銷售的地域
D.授權銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼
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A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權書復印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.銷售數(shù)量與價格
D.產(chǎn)品批號
E.供貨單位名稱
A.供貨單位名稱
B.藥品名稱
C.生產(chǎn)廠商
D.產(chǎn)品批號
E.銷售數(shù)量與價格
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
E.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥
A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
C.處方藥采用開架自選的方式陳列和銷售
D.第一類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列
E.外用藥與其他藥品分開擺放
A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質量管理
D.處方審核
E.收銀
A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題
B.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
C.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符
D.藥品已超過有效期
E.其他異常情況的藥品
A.配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質量管理和驗收工作
B.專業(yè)技術人員應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱
C.專業(yè)技術人員應當具有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷
D.專業(yè)技術人員應當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具中藥學初級以上專業(yè)技術職稱
E.專業(yè)技術人員應當具有2年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷
A.對購貨單位的證明文件進行核實
B.對采購人員及提貨人員的身份證明進行核實
C.保證藥品銷售流向真實、合法
D.嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍
E.按照相應的范圍銷售藥品
A.定期檢查
B.近效期預警
C.接近有效期自動鎖定
D.超過有效期報警
E.超過有效期自動鎖定
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
經(jīng)組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）