A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識
C.處方藥采用開架自選的方式陳列和銷售
D.第一類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列
E.外用藥與其他藥品分開擺放
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A.藥品發(fā)放
B.藥品陳列
C.質(zhì)量管理
D.處方審核
E.收銀
A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題
B.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏
C.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符
D.藥品已超過有效期
E.其他異常情況的藥品
A.配備2名以上專業(yè)技術人員專門負責疫苗質(zhì)量管理和驗收工作
B.專業(yè)技術人員應當具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱
C.專業(yè)技術人員應當具有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷
D.專業(yè)技術人員應當具有中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具中藥學初級以上專業(yè)技術職稱
E.專業(yè)技術人員應當具有2年以上從事疫苗管理或者技術工作經(jīng)歷
A.對購貨單位的證明文件進行核實
B.對采購人員及提貨人員的身份證明進行核實
C.保證藥品銷售流向真實、合法
D.嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍
E.按照相應的范圍銷售藥品
A.定期檢查
B.近效期預警
C.接近有效期自動鎖定
D.超過有效期報警
E.超過有效期自動鎖定
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()