A.《中華人民共和國廣告法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《藥品廣告審查發(fā)布標準》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》被吊銷的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
C.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局責令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
E.省級藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
A.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳,由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布,撤銷該品種藥品廣告批準文號未滿一年的
B.提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)未滿一年的
C.申請藥品廣告批準文號,提交的《藥品廣告審查表》不符合規(guī)定的
D.撤銷藥品廣告批準文號行政程序正在執(zhí)行中的
E.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的,藥品廣告審查機關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當撤銷該藥品廣告批準文號,并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.消費者
D.廣告公司
E.進口藥品代理機構(gòu)
A.以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱
B.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC.
C.藥品廣告中不得單獨出現(xiàn)"咨詢熱線"、"咨詢電話"等內(nèi)容
D.已經(jīng)審查批準的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時,可不播出藥品廣告批準文號
E.藥品廣告中可以已經(jīng)批準作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標代替藥品名稱進行宣傳
A.利用學術(shù)機構(gòu)的名義和形象作證明的
B.利用明星的名義和形象作證明的
C.以兒童名義介紹藥品的
D.含有醫(yī)療機構(gòu)及義診服務(wù)的
E.含有"專利產(chǎn)品"內(nèi)容的
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()