A.憑醫(yī)師處方調(diào)配、銷售處方藥
B.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核,確認(rèn)處方的合法性與合理性
C.依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品
D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方,在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下,自行更正后調(diào)劑
E.對于病因不明的患者,通過詳細(xì)詢問患者病情后酌情給患者選用藥品
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A.審方仔細(xì)認(rèn)真,調(diào)配準(zhǔn)確無誤
B.配藥后配藥人與審核人認(rèn)真核對簽字
C.發(fā)藥時(shí),耐心向患者講清服用方法與注意事項(xiàng)
D.盡量幫患者選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品
E.在患者有需要時(shí)更改處方,調(diào)換藥品
A.提高藥品質(zhì)量,保證藥品安全有效
B.實(shí)行社會(huì)主義的人道主義
C.個(gè)人利益與社會(huì)利益相結(jié)合
D.全心全意地為人民健康服務(wù)
E.時(shí)刻以患者、服務(wù)對象的利益為重
A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn),保護(hù)中藥材質(zhì)量,促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅(jiān)持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則
D.藥材包裝前,質(zhì)量檢驗(yàn)部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.GAP的認(rèn)證由各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機(jī)制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機(jī)關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機(jī)構(gòu)能夠自律管理的
A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的(除法律另有規(guī)定外)
C.精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時(shí)有違法行為的
D.如違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
下列情形屬于違法情形的有()