多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師不得有下列行為()

A.采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品,干擾、誤導購藥者的購藥行為
B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務
C.為提高所在藥店的營業(yè)額,利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品
D.在名片或胸卡上印有各種學術、學歷、職稱、社會職務以及所獲榮譽等
E.私自收取回扣、禮物等不正當收入


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1.多項選擇題下列關于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為,正確的是()

A.憑醫(yī)師處方調配、銷售處方藥
B.對醫(yī)師處方進行審核,確認處方的合法性與合理性
C.依據(jù)處方正確調配、銷售藥品
D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方,在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下,自行更正后調劑
E.對于病因不明的患者,通過詳細詢問患者病情后酌情給患者選用藥品

2.多項選擇題在調配處方過程中的道德規(guī)范包括()

A.審方仔細認真,調配準確無誤
B.配藥后配藥人與審核人認真核對簽字
C.發(fā)藥時,耐心向患者講清服用方法與注意事項
D.盡量幫患者選擇質優(yōu)價廉的藥品
E.在患者有需要時更改處方,調換藥品

3.多項選擇題藥學職業(yè)道德的基本原則是()

A.提高藥品質量,保證藥品安全有效
B.實行社會主義的人道主義
C.個人利益與社會利益相結合
D.全心全意地為人民健康服務
E.時刻以患者、服務對象的利益為重

4.多項選擇題關于《中藥材生產質量管理規(guī)范》的有關規(guī)定,說法錯誤的有()

A.其目的是規(guī)范中藥材生產,保護中藥材質量,促進中藥標準化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產企業(yè)生產中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應堅持"最大持續(xù)產量"原則
D.藥材包裝前,質量檢驗部門應對每批藥材按中藥材國家標準或經審批的中藥材標準進行檢驗
E.GAP的認證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負責

5.多項選擇題根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》規(guī)定,對可以設定行政許可的情形,可通過下列哪些方式能夠予以規(guī)范而不設行政許可()

A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機關采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機構能夠自律管理的

6.多項選擇題下列可不予行政處罰的行為有()

A.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
B.違法行為在二年內未被發(fā)現(xiàn)的(除法律另有規(guī)定外)
C.精神病人在不能辨認或者控制自己行為時有違法行為的
D.如違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的
E.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的

7.多項選擇題新版《藥品生產質量管理規(guī)范》進一步完善了藥品安全保障措施,增加的新制度和措施包括()

A.供應商審計
B.變更控制
C.藥品成本公示措施
D.產品質量回顧分析
E.糾正和預防措施

8.多項選擇題我國國家藥品標準包括()

A.《中國藥典》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品注冊標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.與藥品質量指標、生產工藝和檢驗方法相關的技術指導原則和規(guī)范
E.《中國藥典》增補本

9.多項選擇題新版《GMP》對藥品生產質量管理的基本要求做了規(guī)定,要求配備的資源包括()

A.經批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
B.足夠的廠房和空間
C.適用的設備和維修保障
D.正確的原輔料、包裝材料和標簽
E.具有足夠數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

10.多項選擇題2010年修訂的《GMP》規(guī)定,藥品生產企業(yè)的關鍵人員包括()

A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負責人
C.生產管理負責人
D.質量管理負責人
E.質量受權人

最新試題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關于藥品生產監(jiān)督管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()

題型:多項選擇題

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()

題型:多項選擇題

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題