A.維生素K3
B.頭孢他啶
C.復(fù)方磺胺甲噁唑
D.阿司匹林
E.布洛芬
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你可能感興趣的試題
A.半衰期
B.給藥時(shí)間
C.分布容積
D.藥物的劑量
E.維持量的計(jì)算
A.單純性紅細(xì)胞障礙
B.過敏性休克
C.哮喘發(fā)作
D.呼吸衰竭
E.瑞夷綜合征
A.急性毒性試驗(yàn)
B.長期毒性試驗(yàn)
C.特殊毒性試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.《藥典》是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.《藥典》由國家藥典委員會編寫
C.《藥典》由政府頒布實(shí)行,具有法律約束力
D.《藥典》中收錄已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個(gè)國家《藥典》在一定程度上反映這個(gè)國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
A.阿昔洛韋
B.金剛烷胺
C.更昔洛韋
D.茚地那韋
E.齊多夫定
A.鈣10mmol
B.鐵40μmol
C.鎂2mmol
D.鋅20μmol
E.銅lμmol
A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值
B.血管內(nèi)給藥時(shí)F<1,其他給藥途徑時(shí)F=1
C.用來衡量血管外給藥時(shí)進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對數(shù)量
D.又稱吸收分?jǐn)?shù)
E.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.炔諾酮
D.己烯雌酚
E.左炔諾孕酮
A.處方點(diǎn)評是對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評價(jià)
B.處方點(diǎn)評專家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成
C.二級及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份
E.一個(gè)考核周期內(nèi)10次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)
A.革蘭染色陰性大腸桿菌引起的敗血癥
B.革蘭染色陰性厭氧擬桿菌引起的膿血癥
C.革蘭染色陽性厭氧芽孢桿菌引起的毒血癥
D.革蘭染色陽性梭形芽孢桿菌引起的膿毒血癥
E.革蘭染色陰性變形桿菌引起的菌血癥
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
造成退藥的原因包括()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評價(jià)的原則?()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()