A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
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A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
在進行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()