A.儀器、試劑
B.校準品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護保養(yǎng)程序
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A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標準不確定度
E.計算相對不確定度
A.標準不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標準不確定度
A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.精密度
B.準確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
最新試題
患者送檢的血液標本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
Ⅱ級生物安全柜用于()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()