A.t(15;17)
B.t(4;11)
C.t(9;22)
D.t(9;21)
E.t(8;14)
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A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置
A.Q帶
B.G帶
C.R帶
D.C帶
E.P帶
A.1
B.22
C.23
D.46
E.48
A.倒位
B.易位
C.插入
D.嵌合體
E.缺失
A.外周血淋巴細(xì)胞
B.骨髓
C.羊水
D.胸水
E.腹水
A.三體型數(shù)目畸變
B.三倍體數(shù)目畸變
C.單體型數(shù)目畸變
D.多倍體數(shù)目畸變
E.非整數(shù)倍畸變
A.t(15;17)
B.t(4;11)
C.t(9;22)
D.t(9;21)
E.t(8;14)
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無(wú)腦兒
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
最新試題
人類(lèi)細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制(SICH)將人類(lèi)46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()
將染色體標(biāo)本用熱、堿、胰酶等預(yù)先處理,再用Giemsa染色,顯示出()
下列哪項(xiàng)不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)()
人類(lèi)體細(xì)胞具有多少對(duì)染色體()
在臨床上,最常用于染色體分析的標(biāo)本是()
下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好,緩解期長(zhǎng)()
染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()
染色體14q32帶是下列哪一項(xiàng)抑癌基因所在位點(diǎn),提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制()
染色體核型中縮寫(xiě)符號(hào)t表示()
3p11.1代表()