單項選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()
A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合
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1.單項選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制(SICH)將人類46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()
A.顯帶技術(shù)在各號染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時染色體所處位置
2.單項選擇題染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點(diǎn),提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制()
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
3.單項選擇題染色體核型中縮寫符號“inv”表示()
A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失
4.單項選擇題下列哪項不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)()
A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央,稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端,稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端,稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體,每個人每個細(xì)胞都同時出現(xiàn)
5.單項選擇題下列屬于染色體疾病的是()
A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無腦兒
最新試題
3p11.1代表()
題型:單項選擇題
染色體核型中縮寫符號t表示()
題型:單項選擇題
染色體14q32帶是下列哪一項抑癌基因所在位點(diǎn),提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制()
題型:單項選擇題
下列哪項不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)()
題型:單項選擇題
人類體細(xì)胞具有多少對染色體()
題型:單項選擇題
Downssyndrome屬于染色體畸變中()
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在臨床上,最常用于染色體分析的標(biāo)本是()
題型:單項選擇題
染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括()
題型:單項選擇題
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好,緩解期長()
題型:單項選擇題
人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國際體制(SICH)將人類46條染色體編為A-G7組的依據(jù)為()
題型:單項選擇題