A.將顆粒增粗
B.調整壓力
C.細粉含量控制適中
D.選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒
E.顆粒含水量控制適中
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A.加助溶劑
B.加助懸劑
C.成鹽
D.改變溶劑
E.加增溶劑
A.制劑的研制過程稱為制劑
B.藥物劑型包括液體制劑和固體制劑
C.制劑的目的之一是減少毒副作用
D.劑型的不同給藥方式導致藥物在體內的行為也不同
E.將藥物制成適宜的劑型可增強其療效
A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.HPMC
D.蜂蠟
E.脂肪酸
A.干法粉碎是指藥物經過適當的干燥的處理,使藥物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B.濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法
C.藥物的干燥溫度一般不宜超過105℃,含水量一般應少于10%
D.濕法粉碎常用的有"水飛法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高難溶性藥物的溶出速率和生物利用度
A.是烴類及硅酮類等疏水性物質
B.對表皮增厚、角化有軟化保護作用
C.主要用于制備水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑
D.一般不單獨用于制備軟膏劑
E.為克服其疏水性通常不加入表面活性劑或制成乳劑型基質來應用
A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量
B.在一定的壓力下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
C.在一定溫度下,一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量
D.藥物在生理鹽水中所溶解的最大值
E.在一定的溫度下,一定量的溶劑中溶解藥物的量
A.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時
B.稀配法適用于質量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃,45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用
A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度
A.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
B.藥物生產管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實驗室管理規(guī)范