A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇酯80(吐溫80)
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷
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A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門(mén)系統(tǒng)
E.分散劑
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
A.開(kāi)具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
最新試題
淡黃色處方屬于()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
造成退藥的原因包括()