A.人員結(jié)構(gòu)
B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力
D.生產(chǎn)能力及其利用率
E.裝備及科技進步狀況
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A.植物油
B.固體石蠟
C.鯨蠟
D.羊毛脂
E.甲基纖維素
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗機構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗機構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤滑劑
E.水分
A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長的藥物
C.溶解度很小,吸收無規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強烈的藥物
A.有配伍禁忌
B.會產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則
A.參與查房和會診,參與危重病人的救治和病案討論,對藥物治療提出建議
B.進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集,整理,分析,反饋藥物安全信息
D.開展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評價和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作
A.醫(yī)德高尚并在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出了突出貢獻者
B.藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破者
C.在醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)活動中很少發(fā)生差錯者
D.長期在條件艱苦的基層單位工作,事跡突出者
E.積極開展社區(qū)藥學(xué)服務(wù)者
A.填充劑
B.干燥黏合劑
C.崩解劑
D.包衣材料
E.潤濕劑
A.生產(chǎn)工藝復(fù)雜,使用不便
B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠
C.可發(fā)揮局部作用
D.適于不能口服給藥的病人
E.適于不能口服給藥的藥物
最新試題
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()