A.DMDs主要針對不同時期的MS病理特點進行,需長期治療
B.對復發(fā)型MS,目標在于抑制和調節(jié)免疫,控制炎癥
C.對進展型MS,神經保護和神經修復可能有效
D.對復發(fā)型MS,一線DMDs藥物包括β-干擾素(IFN-β)和醋酸格拉默(考帕松)
E.對不能耐受一、二線DMDs不良反應者可選用非甾體類抗炎藥治療
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A.大劑量甲潑尼龍沖擊治療是MS急性發(fā)作期的首先治療方案
B.大劑量甲潑尼龍治療的原則為大劑量、短療程
C.甲潑尼龍治療不主張小劑量長時間應用
D.也可優(yōu)先選用大劑量免疫球蛋白靜脈輸注(IVIG)治療
E.大劑量免疫球蛋白治療5天后如果沒有療效,則不建議繼續(xù)使用
A.多發(fā)性硬化的治療包括急性發(fā)作期治療、緩解期治療和對癥治療
B.及時正確的治療能使神經功能障礙得到改善并最終完全恢復
C.緩解期治療也稱為疾病調節(jié)治療(DMTs)
D.急性期治療以減輕癥狀、盡快減輕殘疾程度為主
E.疾病調節(jié)治療以減少復發(fā)、減少腦和脊髓病灶數(shù)、延緩殘疾累積及提高生存質量為主
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腔隙性腦梗死
C.腦干和脊髓血管畸形伴多次出血發(fā)作
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.Amold-Chiari畸形
A.起病年齡在10~50歲之間
B.臨床表明中樞神經系統(tǒng)白質內同時存在兩處以上的病灶
C.有緩解與復發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少2個月
D.發(fā)作持續(xù)時間小于24小時不能算發(fā)作1次
E.需排除其他病因
關于多發(fā)性硬化的輔助檢查正確的是()
A.ACSF單個核細胞中度增高,一般在(50~100)×106/L
B.CSF-IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG寡克隆帶陰性
D.MRI檢查可見基底核區(qū)大小不一類圓形的T1低信號、T2高信號病灶
E.MRI檢查可見腦室周圍白質大小不一類圓形的T2低信號、T1高信號病灶
A.視覺誘發(fā)電位(VEP)
B.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)
C.腦MRI檢查
D.CSF-IgG指數(shù)
E.CSF-IgG寡克隆帶(OB.
A.復發(fā)緩解型
B.進展復發(fā)型
C.繼發(fā)進展型
D.原發(fā)進展型
E.惡性型
A.疼痛感可能與脊髓神經根部的脫髓鞘病灶有關,具有顯著特征性
B.以亞急性起病多見,急性和隱匿起病僅見于少數(shù)病例
C.起病年齡多在20~40歲,50歲以上不再患多發(fā)性硬化
D.病變侵犯內側縱束引起核間性眼肌麻痹
E.過度換氣、焦慮或維持肢體某種姿勢可誘發(fā)發(fā)作性癥狀
A.精神癥狀很少見
B.超過70%的病例有眼肌麻痹及復視
C.約60%的患者有不同程度的共濟運動障礙
D.肢體無力最多見
E.Charcot三主征見于大部分晚期多發(fā)性硬化患者
A.中樞神經系統(tǒng)白質內多發(fā)性脫髓鞘斑塊,伴反應性神經膠質增生,但無軸突損傷
B.病變可累及大腦白質、視神經、脊髓、腦干和小腦
C.病灶大小不一,直徑在1~20mm,側腦室前角最多見
D.鏡下可見急性期髓鞘崩解和脫失,少突膠質細胞輕度變性和增生,可見小靜脈周圍炎性細胞浸潤
E.病變晚期軸突崩解,神經細胞減少,代之以神經膠質形成的硬化斑
最新試題
為確診首選的輔助檢查是()
患者擬診脊髓腫瘤時分析錯誤的有()
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
多發(fā)性硬化的治療原則包括()
上述病例按臨床病程分類屬于()
預計以下最有效的治療是()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
治療進展型MS常用藥物有()
多發(fā)性硬化的診斷主要依靠()
首選的治療是()