A.喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育,不應(yīng)給孕婦、哺乳期婦女及18歲以下未成年患者使用
B.碳青霉烯類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可能引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
C.早產(chǎn)兒、新生兒由于肝酶不足,使用氯霉素后可發(fā)生“灰嬰綜合征”
D.任何一種氨基糖苷類的任一品種均具腎毒性、耳毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.氨基糖苷類和克林霉素均有神經(jīng)肌肉阻滯作用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時,必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
A.注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時后的重量
A.試驗用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導(dǎo)致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導(dǎo)致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生
A.不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄
B.對慢性痛風(fēng)無效
C.對一般性疼痛有效
D.口服安全性高
E.有抗癌作用
A.雙氯芬酸
B.對乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.丙磺舒
A.乙酰水楊酸
B.保泰松
C.氫化可的松
D.潑尼松龍
E.地塞米松
A.潑尼松+秋水仙堿
B.地塞米松+苯磺唑酮
C.氫可的松+丙磺舒
D.氫化可的松+別嘌呤醇
E.曲安西龍+呋塞米
最新試題
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點不正確的是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()