單項選擇題案例摘要：處方：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃芪膠細(xì)粉0．1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸餾水加至1000ml。此患者最可能的臨床診斷是（）

A.重度高血壓
B.重度高血壓伴心功能不全
C.中度高血壓伴心絞痛
D.輕度高血壓伴心肌炎
E.輕度高血壓伴擴(kuò)張性心肌病


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2.多項選擇題案例摘要：處方：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃芪膠細(xì)粉0．1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于魚肝油乳劑的制備，哪些是錯誤的（）

A.乳化劑為阿拉伯膠
B.西黃芪膠為輔助乳化劑
C.本品為油／水型乳濁劑
D.必須先制成初乳，油、水、膠的比例為4：1：2
E.水／油乳化劑的HLB值應(yīng)在8～16

3.多項選擇題案例摘要：處方：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃芪膠細(xì)粉0．1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述，哪些是正確的（）

A.乳劑中油或乳發(fā)生分層，乳化膜被破壞的現(xiàn)象稱為破裂
B.O/W型乳劑中入CaCl后轉(zhuǎn)相為W/O型，是由于油酸鈣生成
C.分散相液滴上浮或下沉，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)成均勻狀態(tài)的現(xiàn)象稱為分層
D.分散相液滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為絮凝，形成疏松聚集體，其液滴和乳化膜仍然完整
E.乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象

4.多項選擇題案例摘要：處方：魚肝油500ml，阿拉伯膠細(xì)粉125g，西黃芪膠細(xì)粉0．1g，揮發(fā)杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，蒸餾水加至1000ml。下列關(guān)于乳劑的描述正確的是（）

A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01～0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是：植物油：水：膠=4：2：1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高

6.單項選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)具備以下何種資格（）

A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書

7.單項選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應(yīng)提交（）

A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明

8.單項選擇題案例摘要：新的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。醫(yī)療單位購置麻醉藥品必須辦理的是（）

A.麻醉藥品申購卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡

10.單項選擇題案例摘要：新的《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，自2007年10月1日起施行。各級藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)真履行法律賦予的職責(zé)，嚴(yán)格規(guī)范藥品流通秩序，依法監(jiān)督管理藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各個環(huán)節(jié)，進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，依法嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法活動。下列哪種情況需按新藥申請（）

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證，生物制品仿制藥申請