A.乳劑具有靶向性
B.靜脈注射亞微乳粒徑為0.01~0.10μm
C.卵黃、阿拉伯膠、西黃芪膠等天然的乳化劑大部分為親水性
D.在初乳中油、水、膠的比例是:植物油:水:膠=4:2:1
E.乳劑的藥物吸收快、起效快、生物利用度高
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A.二氫埃托啡
B.安鈉咖
C.艾司唑侖
D.匹莫林
E.咖啡因
A.醫(yī)務(wù)處根據(jù)需要批準(zhǔn)行使的證書
B.臨床科主任
C.主治醫(yī)生以上職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.獲得麻醉藥品處方權(quán)資格證書
A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
A.麻醉藥品申購卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證,生物制品仿制藥申請
A.青霉素類
B.喹諾酮類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.頭孢菌素類
E.萬古霉素
A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
最新試題
淡黃色處方屬于()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()