A.氫氯噻嗪
B.卡馬西平
C.阿米替林
D.氯磺丙脲
E.氯丙米嗪
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A.藥品的副作用
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.所有藥品(包括未上市新藥及已上市藥品)在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.不合格藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.2000年5月1日
B.2000年12月1日
C.2001年5月1日
D.2001年12月1日
E.2002年12月1日
A.是初步的臨床藥理及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.初步評(píng)價(jià)藥物的治療作用和安全性
C.初步觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)
D.必須采取隨機(jī)、雙盲、陽性對(duì)照設(shè)計(jì)
E.必須在健康志愿者中進(jìn)行
A.倫理委員會(huì)的審核
B.簽署受試者知情同意書
C.為受試者提供豐厚的報(bào)酬
D.讓受試者自己選擇哪一個(gè)試驗(yàn)組
E.受試者簽署知情同意書時(shí)必須有一個(gè)證明人在場(chǎng)
A.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
B.試驗(yàn)用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時(shí)
C.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5~2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
D.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
E.供試品管一般為2支,如結(jié)果1支為(+),1支為(-),應(yīng)另取2支供試品管復(fù)試,將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
最新試題
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
造成退藥的原因包括()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()