A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
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A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結構異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.遺傳性棘形細胞增多癥
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質激素
A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預后較差
A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內新生兒黃疸
最新試題
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細胞，核仁多而明顯，胞漿藍染．無顆粒，該類細胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤．異常免疫球蛋白類型從多見到少見按順序排列為()
為明確診斷，需完善的檢查是()
為尋找發(fā)熱及出血原因，下面哪些檢查應該馬上進行且有重要診斷意義（）
提示：經4天治療后，患者牙齦出血好轉，發(fā)熱減退，今日起嗜睡。查體：T37．5℃，嗜睡狀，瞳孔正常，克氏征和巴氏征陰性。此患者嗜睡最可能的原因是（）
提示：骨髓穿刺結果及免疫組化結果診斷為急性早幼粒細胞性白血?。ˋPL）。關于維甲酸（ATRA）治療急性早幼粒細胞性白血病，下列哪些是正確的（）
對患者應盡快做的處理包括（）
提示：住院后經輸血，患者頭暈．乏力．心悸好轉。血常規(guī)t：WBC5×109/L，Hb80g/L，MCV56fl，MCHC28%，Plt200×109/L，為小細胞低色素性貧血。應考慮的診斷是（）
初步診斷考慮哪些疾?。ǎ?/p>
As2O3是繼ATRA誘導分化療法以來的又一重要進展，As2O3治療APL，下列哪些是正確的（）