A.重復(fù)性試驗
B.對照試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.校正試驗
你可能感興趣的試題
A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
A.標準不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標準不確定度
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
最新試題
糾正行動最常用的是()
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
回收率的計算式下列哪一項是正確的()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標本()
當進行標本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標本,以保證報告的結(jié)果是準確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()