A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
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A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動
C.已開展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計(jì)劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
最新試題
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是（）
對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（）
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
糾正行動最常用的是（）