A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室
B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室
C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室
E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
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A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過(guò)失誤差
D.相對(duì)偏差
E.操作誤差
A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
最新試題
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
為了實(shí)施質(zhì)量體系（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是（）