A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
你可能感興趣的試題
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.(回收濃度/加入濃度)×100%
B.加入濃度×100%
C.回收濃度×100%
D.(回收濃度-加入濃度)/加入濃度×100%
E.(回收濃度-加入濃度)/回收濃度×100%
A.對現(xiàn)實資源的有效整合
B.對人的管理
C.集體活動
D.對財、物、信息的管理
E.計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)
最新試題
1994年10月11日,我國成立的實驗室認(rèn)可機構(gòu)為()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
當(dāng)進行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結(jié)果最大的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法是希望有()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
新臨床檢驗方法評價的關(guān)鍵點,不正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()