A.生產(chǎn)工藝選擇不當(dāng)
B.生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)裝備落后
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模糊
D.原新料選擇把關(guān)不嚴(yán)
E.有毒有害物質(zhì)控制不嚴(yán)
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A.UV 法
B.TLC 法
C.AAS 法
D.HPLC 法
E.IR 法
A.原料管理
B.生產(chǎn)管理
C.質(zhì)量管理
D.成品管理
E.關(guān)注環(huán)境職業(yè)健康安全
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測(cè)定
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
最新試題
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。