A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復(fù)方制劑藥品
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A.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機(jī)系統(tǒng)來實施
B.需綜合判斷的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機(jī)系統(tǒng)來實施
C.需綜合判斷的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機(jī)無法替代
D.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機(jī)無法替代
E.無論規(guī)則是否明確，都通過計算機(jī)系統(tǒng)實施
A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲管理
E.財務(wù)管理
A.服務(wù)器和終端機(jī)（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡(luò)（內(nèi)部局域網(wǎng)絡(luò)）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應(yīng)用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護(hù)設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡(luò)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學(xué)歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.專科以上學(xué)歷
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。