A.包括安全性、有效性、均一性和純度檢查
B.溶出度屬于有效性檢查
C.細(xì)菌內(nèi)毒素屬于安全性檢查
D.重量差異屬于均一性檢查
E.藥品生產(chǎn)中引入的砷鹽屬于特殊雜質(zhì)
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A.生物等效性是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后,受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)
B.生物等效性研究通常采用藥動(dòng)學(xué)終點(diǎn)指標(biāo)t1/2和Cl進(jìn)行評(píng)價(jià)
C.檢測(cè)物質(zhì)一般推薦僅測(cè)定原形藥物
D.對(duì)于藥物分布和消除個(gè)體內(nèi)變異較大的藥物,則不能采用截取的AUC評(píng)價(jià)生物等效性
E.藥物釋放的藥量可用測(cè)得的總血藥濃度減去內(nèi)源性化合物在血樣中的基線值求得
A.表觀分布容積
B.清除率
C.血漿半衰期
D.生物半衰期
E.生物利用度
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特異性
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。