其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。

最可能的診斷是（提示右手大魚(yú)際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。

為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。

針對(duì)本病，最有診斷價(jià)值的損害是（提示經(jīng)過(guò)仔細(xì)查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見(jiàn)散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。

患者最有可能的診斷是（）。

臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過(guò)度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見(jiàn)伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無(wú)細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見(jiàn)大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。

最好的治療方法是（提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向，遺留色素沉著斑，無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。）（）。

可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質(zhì)（++），并見(jiàn)顆粒管型。）（）。

治療藥物為（提示血常規(guī)：白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高，核左移。）（）。

該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。