A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補(bǔ)發(fā)”
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明“補(bǔ)發(fā)”
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A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改
E.審核者有無(wú)簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽(yáng)性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()