A.性激素水平測(cè)定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細(xì)胞X染色質(zhì)
D.生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)
E.外周血染色體核型分析
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A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍(lán)蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是
A.尼曼匹克病
B.戈謝病
C.嗜酸性肉芽腫
D.地中海貧血
E.糖原累積病
A.酶缺陷
B.臨床表現(xiàn)
C.基因型
D.基因型+臨床表現(xiàn)
E.酶缺陷+臨床表現(xiàn)
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
最新試題
3歲男孩,不會(huì)獨(dú)立行走。不會(huì)叫爸爸媽媽?zhuān)劬鄬挘橇坏?,舌伸口外,通貫手,最可能為下列哪種疾?。ǎ?/p>
若患兒通過(guò)上述檢查診斷為甲基丙二酸血癥,作出的長(zhǎng)期喂養(yǎng)指導(dǎo)包括()
21-三體綜合征最常見(jiàn)的伴發(fā)畸形是()
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
診斷首先考慮()
患兒6歲,精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育明顯落后,只會(huì)說(shuō)簡(jiǎn)單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為DG易位,家長(zhǎng)準(zhǔn)備要第二胎來(lái)遺傳咨詢(xún),應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為()
12歲患兒,近2個(gè)月來(lái)出現(xiàn)語(yǔ)言不清,書(shū)寫(xiě)困難,查體:表情呆板,肢體震顫,雙上肢肌張力增高,角膜見(jiàn):K-F環(huán),AsT105U/L,應(yīng)考慮為()
肝豆?fàn)詈俗冃詴r(shí)銅在體內(nèi)的貯積開(kāi)始于()
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在()
3歲男孩,生后5個(gè)月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()