A.嗎啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.嗎啡+哌替啶
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A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力,通過激動(dòng)δ、κ受體產(chǎn)生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
C.曲馬朵通過對(duì)阿片受體的弱激動(dòng)作用和對(duì)去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動(dòng)阿片受體和抑制前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產(chǎn)生止痛作用
A.拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
B.拮抗麻醉藥鎮(zhèn)痛藥的殘余效應(yīng)
C.診斷是否麻醉鎮(zhèn)痛藥成癮
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒
A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
A.純粹的μ受體激動(dòng)劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動(dòng)劑
B.起效迅速
C.由于其獨(dú)特的酯鍵結(jié)構(gòu),可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
最新試題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。