A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量
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A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
最新試題
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?