A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無(wú)聯(lián)系
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A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無(wú)蓄積、無(wú)組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無(wú)鎮(zhèn)痛作用
C.無(wú)鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無(wú)鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
最新試題
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。