神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
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當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
最新試題
不宜使用電刀、電凝器的是()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?