A.吩噻嗪類、丁酰苯類、利舍平、鋰劑、α-甲基多巴、甲氧氯普胺、氟桂利嗪等用藥史
B.一氧化碳中毒、錳中毒、MPTP、甲醇、汞、氰化物
C.流行性腦脊髓膜炎
D.頻繁遭受腦震蕩者,腦卒中后
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A.腦干網狀結構膽堿能系統受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統受損
C.腦橋藍斑去甲腎上腺素能系統受損
D.中腦黑質多巴胺能系統受損
E.網狀結構受損
A.年齡老化
B.環(huán)境因素
C.遺傳因素
D.感染
A.長期大劑量吡拉西坦、茴拉西坦或奧拉西坦能延緩AD進展
B.雙氫麥角堿有較強的α受體阻斷作用,能改善神經元對葡萄糖的利用,可與多種生物胺受體結合,改善神經遞質傳遞功能
C.輔酶Q和單胺氧化酶抑制劑能減輕神經元細胞膜脂質過氧化導致的線粒體DNA損傷
D.他汀類藥物通過調節(jié)血脂代謝而降低AD的危險性
A.通常發(fā)生于老年或老年前期,隱匿起病,階梯樣緩慢進展
B.以近記憶力減退為首發(fā)癥狀,逐漸累及其他認知領域,并影響日常生活與工作能力。早期對生活喪失主動性,對工作及日常生活缺乏熱情
C.疾病早期出現精神行為學異常如幻覺、妄想、焦慮、抑郁、攻擊、收藏、偏執(zhí)、易激惹性、人格改變等
D.隨癡呆進展,精神癥狀及行為學異常進一步加劇,最終出現運動功能障礙,如肢體僵硬、臥床不起
A.Aβ1~40
B.Aβ1~42
C.纖維化Aβ
D.可溶性Aβ寡聚體
A.AD發(fā)病率隨年齡增長而逐步上升
B.65歲以上老人AD患病率為5%~8%,85歲以上老人患病率高達47%~50%
C.目前我國約有500萬癡呆患者,主要是VD患者
D.AD已成為僅次于心血管病、腫瘤和卒中而位居第4位的死亡原因
A.是一種以認知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經系統退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧?、神經元纖維纏結和選擇性神經元與突觸丟失
C.隱襲起病,階梯樣進展
D.病程通常為4~12年。絕大多數AD為散發(fā)性AD,約5%有家族史
A.AD患者的認知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現為斑片狀認知功能損害,主要表現為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現為隱匿性起病,階梯樣進展。VD患者表現為波動性病程,逐漸加重
C.腦血管病史、神經影像學改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評分≥7分者為血管性癡呆;5~6分者為混合性癡呆;≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現為斑片狀認知功能損害,最后出現全面性認知功能障礙
B.病變部位不同,引起的認知功能障礙領域不同,可表現為皮質、皮質下或兩者兼而有之,或僅表現為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關的執(zhí)行功能,記憶障礙也較明顯
A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素,有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關,文化程度愈高,VD發(fā)病率愈低
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AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
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對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
周圍神經的基本病理改變有:()、()和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。