急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈（）

假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+），可能的診斷是（）

本例溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為（）

淋巴細(xì)胞數(shù)相對(duì)增多見(jiàn)于（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常：自身溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞，最常見(jiàn)于（）

如果本例診斷為上題中的疾病，關(guān)于該疾病的正確敘述是（）

女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%；尿隱血陽(yáng)性，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)陽(yáng)性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過(guò)類(lèi)似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）

Coombs試驗(yàn)（+）（）Ham試驗(yàn)（+）（）紅細(xì)胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)（）

G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）