單項選擇題防止PCR交叉污染的措施包括（）

A.嚴格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴格消毒
E.以上全部均是


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1.單項選擇題原位雜交技術(shù)的目的是（）

A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因

2.單項選擇題對于極微量的靶序列的擴增可以采用的PCR技術(shù)是（）

A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）

3.單項選擇題下列關(guān)于探針標記方法的敘述正確的是（）

A.酶促標記法是最常用的標記方法，產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序

4.單項選擇題關(guān)于探針的敘述錯誤的是（）

A.要加以標記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列

5.單項選擇題關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）引物的敘述正確的是（）

A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾