A.G-6-PD缺乏
B.PNH
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
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A.再生障礙性貧血
B.慢性粒細胞貧血
C.TTP
D.多發(fā)性骨髓瘤
E.溶血性貧血
男性,61歲,一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗:血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細胞5%;紅細胞脆性試驗輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)()
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
男性,61歲,一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗:血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細胞5%;紅細胞脆性試驗輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
如上述試驗陰性,結合其他檢查,除下列哪種疾病外,均可不予考慮()
A.免疫性溶血性貧血
B.新生兒溶血癥
C.遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
男性,61歲,一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗:血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細胞5%;紅細胞脆性試驗輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿,高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光點試驗(+),可能的診斷是()
A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.PK酶缺乏癥
C.不穩(wěn)定血紅蛋白病
D.PNH
E.G-6-PD缺乏癥
男性,61歲,一個月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗:血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細胞5%;紅細胞脆性試驗輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。
為明確溶血病因,宜首選下列哪項實驗室檢查()
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自身溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原實驗
最新試題
女性,20歲。因泌尿系感染,一年來反復應用多種抗生素治療,近一周來發(fā)熱,全身皮膚及口腔黏膜出血,血紅蛋白下降至60g/L,白細胞2.5×109/L,血小板30×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.2%,骨髓增生為極度減低,應診斷為()
關于巨幼紅細胞形成機制以下哪項是錯誤的()
患兒,10個月,面色蒼白,面肌震顫,紅細胞計數(shù)2.1×10/L,血紅蛋白70g/L,紅細胞大小不等,以大紅細胞為主,血清維生素B280μg/L,紅細胞葉酸40μg/L,應考慮為()
熱變性試驗用于下列哪種疾病的診斷()
下列溶血性疾病血漿游離Hb,何者在正常范圍()
淋巴細胞數(shù)相對增多見于()
G-6-PD酶缺陷癥()珠蛋白生成障礙性貧血()自身免疫性溶血性貧血()遺傳性球形紅細胞增多癥()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿()
女性,36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年,Hb85g/L,RBC3.15×1012/L,網(wǎng)織紅細胞1%,WBC5.3×109/L,BPC205×109/L,尿膽原(-),MCV72fl,MCHC280g/L,該病人可能是()
慢性血管內(nèi)溶血時下列何項是不正確的()
一男孩食生蠶豆后發(fā)生黃疸及血紅蛋白尿,最有診斷意義的化驗是()