如果本例診斷為上題中的疾病，關(guān)于該疾病的正確敘述是（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

男性，15歲，頭昏乏力，牙齦出血半年。體檢：貧血貌，皮膚可見散在瘀點，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。疑為再生障礙性貧血。下列何項最有助于該病的診斷（）

β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多（）

巨核細(xì)胞明顯增生、伴成熟障礙為（）成熟紅細(xì)胞常呈緡錢狀排列的是（）骨髓增生極度活躍可出現(xiàn)（）骨髓多部位增生減低或重度減低（）

G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）

骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞，最常見于（）

患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，其診斷可能為（）

單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血時可見（）

女性，36歲。發(fā)現(xiàn)輕度貧血2年，Hb85g/L，RBC3.15×1012/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞1%，WBC5.3×109/L，BPC205×109/L，尿膽原（-），MCV72fl，MCHC280g/L，該病人可能是（）