A.免疫擴散試驗
B.免疫層析試驗
C.免疫印跡試驗
D.dot-ELISA
E.RIA
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你可能感興趣的試題
A.均相酶免疫測定
B.異相酶免疫測定
C.固相酶免疫測定
D.液相酶免疫測定
E.固相-液相酶免疫測定
下圖所示的為哪一種ELISA技術的反應原理示意圖
()
A.雙抗體夾心法
B.雙位點一步法
C.間接法測抗體
D.競爭法
E.捕獲法
A.將酶標記特異抗體用于檢測抗原
B.先將待測抗原包被于固相載體
C.標記一種抗體可檢測多種抗原
D.能用于半抗原的測定
E.將酶標記抗抗體用于抗原檢測
A.半抗原與酶結(jié)合后同時保留半抗原與酶的活性
B.屬于競爭性抗原抗體反應
C.EMIT是一種均相酶免疫技術
D.若標本中的待測半抗原少,則游離的酶標半抗原就多
E.標本中待測抗原的量與酶的量呈正比
A.固相酶免疫測定方法
B.液相酶免疫測定方法
C.為酶的底物顯色測定
D.均相酶免疫測定方法
E.以上均不是
A.化學發(fā)光法
B.免疫印跡法
C.ELISA
D.斑點免疫滲濾試驗
E.斑點-ELISA法
A.酶免疫測定根據(jù)抗原抗體反應后是否需將結(jié)合和游離的酶標志物分離,可分為均相和異相兩種
B.均相酶免疫測定主要用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測定
C.均相酶免疫測定其靈敏度可達ng至pg水平,與放射免疫測定相近
D.異相液相酶免疫測定的酶標志物具有更好的穩(wěn)定性
E.異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原
A.結(jié)合抗體或抗原的容量大
B.可將抗體或抗原牢固地固定在表面,經(jīng)長期保存和多次洗滌也不易脫落
C.抗原抗體以共價鍵或物理吸附方式結(jié)合到聚苯乙烯固相載體上
D.熒光酶免疫測定和化學發(fā)光酶免疫測定中常用到微粒載體
E.膜載體通常用于定性或半定量斑點ELISA
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.酶標記的抗體
B.酶標記的抗原
C.未標記的已知抗原
D.未標記的已知抗體
E.未標記的抗抗體
最新試題
以下哪一種復合物的形成屬于間接法ELISA免疫反應結(jié)果()
關于ELISA的固相載體論述有誤的是()
關于酶免疫測定,下列說法不正確的是()
用于標記的酶應符合的要求中,哪一項可以除外()
酶免疫技術的基本原理是()
酶免疫技術用于樣品中物質(zhì)的定量測定(EIA)是基于().
患者HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(-)、抗-HBcIgM(+)、抗-HBs(-),正確的判斷是()
酶免疫技術中最佳工作濃度的選定常采用()
不影響酶活性測定的因素為()
ELISA雙抗原夾心法檢測抗體時,固相載體包被物是()