A.半抗原與酶結(jié)合后同時(shí)保留半抗原與酶的活性
B.屬于競爭性抗原抗體反應(yīng)
C.EMIT是一種均相酶免疫技術(shù)
D.若標(biāo)本中的待測半抗原少,則游離的酶標(biāo)半抗原就多
E.標(biāo)本中待測抗原的量與酶的量呈正比
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你可能感興趣的試題
A.固相酶免疫測定方法
B.液相酶免疫測定方法
C.為酶的底物顯色測定
D.均相酶免疫測定方法
E.以上均不是
A.化學(xué)發(fā)光法
B.免疫印跡法
C.ELISA
D.斑點(diǎn)免疫滲濾試驗(yàn)
E.斑點(diǎn)-ELISA法
A.酶免疫測定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需將結(jié)合和游離的酶標(biāo)志物分離,可分為均相和異相兩種
B.均相酶免疫測定主要用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測定
C.均相酶免疫測定其靈敏度可達(dá)ng至pg水平,與放射免疫測定相近
D.異相液相酶免疫測定的酶標(biāo)志物具有更好的穩(wěn)定性
E.異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原
A.結(jié)合抗體或抗原的容量大
B.可將抗體或抗原牢固地固定在表面,經(jīng)長期保存和多次洗滌也不易脫落
C.抗原抗體以共價(jià)鍵或物理吸附方式結(jié)合到聚苯乙烯固相載體上
D.熒光酶免疫測定和化學(xué)發(fā)光酶免疫測定中常用到微粒載體
E.膜載體通常用于定性或半定量斑點(diǎn)ELISA
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進(jìn)行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進(jìn)行檢測
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測時(shí)更換質(zhì)控品
A.酶標(biāo)記的抗體
B.酶標(biāo)記的抗原
C.未標(biāo)記的已知抗原
D.未標(biāo)記的已知抗體
E.未標(biāo)記的抗抗體
A.酶活性高
B.具有可與抗原、抗體結(jié)合的基團(tuán)
C.具有可與生物素、親和素結(jié)合的基團(tuán)
D.酶催化底物后的成色信號易判斷
E.純度及比活性高
A.免疫熒光法
B.ELISA
C.中和試驗(yàn)
D.免疫印跡試驗(yàn)
E.放射免疫法
A.固相抗原-抗體-酶標(biāo)二抗
B.固相抗體-抗原-酶標(biāo)抗體
C.固相二抗-IgM抗原-酶標(biāo)抗體
D.固相抗體-酶標(biāo)抗原
E.固相抗體-抗原-抗體-酶標(biāo)抗體
A.技術(shù)方法簡單、產(chǎn)率高
B.重復(fù)性好
C.標(biāo)記反應(yīng)不影響酶的活性
D.酶標(biāo)志物穩(wěn)定
E.標(biāo)記后抗原抗體的活性喪失
最新試題
酶免疫化學(xué)發(fā)光測定方法的實(shí)質(zhì)是()
如果固相包被的物質(zhì)是抗原反應(yīng)體系中,固定限量的物質(zhì)()
下圖所示的為哪一種ELISA技術(shù)的反應(yīng)原理示意圖()
酶標(biāo)記抗體或抗原的方法一般應(yīng)符合下列條件,但除外()
關(guān)于固相載體的說法錯(cuò)誤的是()
免疫滲濾試驗(yàn)衍生于()
如果固相包被的物質(zhì)是抗原如果抗HBc抗體弱陽性,則在固相載體表面形成的復(fù)合物為()
主要用于測定小分子抗原的是()可用一種酶標(biāo)抗抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體的方法是()蛋白大分子抗原測定最常用的方法是()
用于標(biāo)記的酶應(yīng)符合的要求中,哪一項(xiàng)可以除外()
酶免疫技術(shù)中將抗原抗體包被后再用下列何種物質(zhì)進(jìn)行封閉可以消除非特異性顯色導(dǎo)致的本底偏高()