A.使機體產生作用的化學物質
B.使機體產生效應的化學物質
C.防治和診斷疾病的化學物質
D.糾正機體生理紊亂的化學物質
E.影響機體細胞功能的化學物質
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準
B.該藥品的宣傳資料為準
C.以廣告公司策劃的內容為準
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
A.廣告經營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調配工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。