A.活化過(guò)程中接近終致癌物的代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化就有致癌活性的物質(zhì)
C.經(jīng)代謝活化仍無(wú)致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
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CCl4給大鼠經(jīng)呼吸道感染后,測(cè)試大鼠血清中GPT升高,CCl4所發(fā)生的GPT改變?yōu)椋ǎ?/p>
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)(反應(yīng))關(guān)系
D.有的個(gè)體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效應(yīng)發(fā)生率為50%,此為()
A.生物效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)(反應(yīng))關(guān)系
D.有的個(gè)體不遵循劑量(效應(yīng))反應(yīng)關(guān)系規(guī)律
E.劑量反應(yīng)曲線
A.預(yù)備階段
B.Ⅰ階段
C.Ⅱ階段
D.Ⅲ階段
E.Ⅳ階段
A.新生動(dòng)物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
A.接觸評(píng)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段,為定量評(píng)價(jià)階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二階段,也是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無(wú)閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)方法即安全評(píng)價(jià)法
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
A.短期試驗(yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
D.人群流行病學(xué)調(diào)查
E.人群試驗(yàn)
A.細(xì)胞間隙連接通訊
B.信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)
C.癌基因
D.紡錘絲系統(tǒng)
E.DNA修復(fù)系統(tǒng)
最新試題
以DNA為靶的誘變過(guò)程不包括()
急性毒性試驗(yàn)選擇小鼠體重為()
亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)主要得到的毒理學(xué)參數(shù)是()。
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對(duì)人類致癌性證據(jù)充分的化學(xué)物,IARC將其分為()
回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)的遺傳學(xué)終點(diǎn)是()
某外源性化學(xué)物質(zhì)的蓄積系數(shù)K>5時(shí),表明該物質(zhì)的蓄積毒性為()。
表示化學(xué)毒物的劑量與個(gè)體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系的是()
亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
亞慢性毒性試驗(yàn)低劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()