A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
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A.代表性
B.針對(duì)性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.1個(gè)月以上
B.2個(gè)月以上
C.3個(gè)月以上
D.6個(gè)月以上
E.1年以上
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
對(duì)于線性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()