A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
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A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準的屬性
D.測量的屬性
E.測量方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
最新試題
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
分析總誤差又稱為()
評價候選方法按準確度降低的順序,以下排列正確的是()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關(guān)于檢驗分析質(zhì)量的描述,正確的是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
評價候選方法性能目標時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
臨床實驗室工作準則是()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
實驗室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進行比對稱為()