A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
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D.0.88
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A.U／L
B.Kat
C.g／L
D.mol／L
E.pmol
A.ISO／IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO／IEC17011
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫(xiě)特點(diǎn)
E.文件屬性
最新試題
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室，檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）
分析總誤差又稱(chēng)為（）
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，敘述錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是（）
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）
計(jì)量學(xué)溯源性是（）